samedi 23 juin 2007
vendredi 22 juin 2007
L'association Citoyenne de la sclérose en plaques

Recommandé par des Influenceurs
Bonjour à tous,
Cette Association, via ce blog
, est un véritable moyen de communication et seuls les blogs (contrairement aux sites internet ) engendrent du buzz marketing pour faire connaître cette maladie au plus grand nombre.
Nos engagements vis-à-vis de vous :
• Diffuser votre témoignage sur votre sclérose en plaques !
• Vous proposer une plateforme conviviale pour parler de la maladie avec optimisme auprès des malades, de la famille, des proches...
• Vous donner l’accès à de nombreuses rubriques : informations sur la maladie, témoignages, interviews sur l’accessibilité, le corps médical...
• Vous offrir un « service unique » : c’est le seul lieu ou l’on trouve des interviews, des reportages, des témoignages de personnalités, d’ artistes… en vidéo
Arnaud Gautelier - Président de Notre sclérose
Association Gregory Lemarchal
Suite au décès de Grégory LEMARCHAL des suites de la mucoviscidose, le 30 avril 2007, à l'âge de 23 ans, ses parents, Laurence et Pierre, sa sœur, Leslie décident que le succès artistique de Grégory, artiste auteur-interprète, et son combat contre la mucoviscidose doivent permettre de favoriser la prise de conscience du grand public au sujet de cette maladie et de mieux lutter dans l'intérêt des patients touchés par la mucoviscidose.
L'Association Grégory LEMARCHAL
a pour missions
L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie.
L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose.
Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.
Aide à la recherche scientifique par tous moyens
Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.
Ensemble nous pourrons atteindre plus rapidement le but que nous nous sommes fixés avec Grégory : Gagner le combat contre la mucoviscidose
Vous marquerez ainsi votre solidarité au combat de Grégory et de tous ceux qui souffrent de la mucoviscidose,
nous arrache à ceux qu'on aime"
Siège de l'Association Grégory Lemarchal :
Association Grégory Lemarchal
BP 90124
73001 CHAMBERY CEDEX
mercredi 6 juin 2007
Comment fermer 25 centrales électriques en 2 minutes
Dans les ampoules à incandescence, 90% de l’électricité utilisée est perdue en chaleur. L’Union Européenne devrait instaurer des standards d’efficacité énergétique garantissant que les ampoules soient économes et respectueuses du climat.
Certains membres du Parlement Européen partagent cet avis et ont initié une “Déclaration Ecrite” appelant l’Union Européenne à interdire les ampoules à incandescence, énergétiquement inefficaces. Pour être officiellement approuvée, cette déclaration doit être signée par 400 membres du Parlement d’ici au 10 Juin 2007.
Ceci n'est pas une ampoule
C'est un mauvais radiateur
Gaspillages = climat qui se réchauffe
Ne jouez pas avec le climat, misez sur les Verts
Ecopolit
Ecopolit
: tout ce que vous avez toujours souhaité savoir sur l'écologie politique ici et ailleurs sans jamais oser...
Et si votre pixel faisait la différence?
Cette opération propose aux internautes d’acheter un emplacement par l’intermédiaire d’un don, afin d’ériger un mur d’images pour la sauvegarde de la biodiversité.
Cette opération inspirée du « Million dollar pixel » d’Alex Tew est une approche nouvelle, ludique et accessible pour sensibiliser le grand public et les entreprises à la cause de la défense de l’environnement et à l’importance des dons pour aider les associations à financer les opérations de sauvegarde de la biodiversité.

Cette Association, 





